Yunanistan’da dört çocuğun, Danimarkalı bir sperm bağışçısından aktarılan ve kanser riskini ciddi biçimde artıran genetik bir mutasyon taşıdığı belirlendi. BBC ve 13 Avrupa kamu yayın kuruluşunun ortak araştırmasına göre, bu bağışçıya ait spermler Yunanistan’daki yedi ayrı tüp bebek kliniğinde kullanıldı.

Olay ilk olarak Kasım 2020’de ortaya çıktı. Çocukluk çağı kanserleri konusunda uzman bir Yunan doktor, aynı aileden üç çocuğun genetik incelemelerinde kanser gelişimiyle doğrudan bağlantılı bir gen bozukluğu tespit etti. Çocukların üçünün de Yunanistan’daki tüp bebek merkezlerinde, aynı sperm bağışçısına ait spermlerle dünyaya geldiği anlaşıldı. Bu çocuklardan birinin kanser teşhisi aldığı bildirildi.

Doktor, 2023 yılında yaptığı incelemelerde, aynı bağışçıdan doğan dördüncü bir çocukta da aynı genetik riskin bulunduğunu belirledi.

Araştırmaya göre söz konusu Danimarkalı bağışçı, Avrupa genelinde en az 197 çocuğun biyolojik babası konumunda bulunuyor.

Uzmanların açıklamasına göre tespit edilen mutasyon, vücutta hasarlı hücrelerin kontrol altına alınmasını sağlayan TP53 adlı koruyucu gende meydana gelen bir bozulmadan kaynaklanıyor. Bu genin sağlıklı çalışmaması, Li-Fraumeni sendromu adı verilen kalıtsal bir rahatsızlığa yol açıyor. Bu sendrom, çocukluk çağında kanser görülme riskini büyük ölçüde artırırken, ilerleyen yaşlarda özellikle meme kanseri başta olmak üzere farklı kanser türlerinin ortaya çıkmasına neden olabiliyor. Uzmanlar, bu sendroma sahip bireylerde yaşam boyu kanser riskinin yüzde 90’a kadar çıkabildiğine dikkat çekiyor.

Haberde ayrıca, aynı bağışçıdan doğan bazı çocukların kanser nedeniyle hayatını kaybettiği bilgisine yer verildi.

FOTO: Yapay Zeka